Fisher & Paykel Healthcare, S.A. de C.V.

Ingeniero Analista Regulatorio de Datos P. Industrial Florido II

Fisher & Paykel Healthcare, S.A. de C.V.

Abr. 13

Tijuana, Baja California

Giro

Maquiladora (Export.)

Actividad principal

Manufactura de producto médico

Número de empleados

1000

Sitio Web corporativo

Dirección

Avenida de Todos los Santos S/N 12831

Colonia o fraccionamiento

Parque Ind. Pacifico

Ciudad

Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

•Desarrolla herramientas de reporteo para permitir el monitoreo de desempeño de la calidad de los productos y de los procesos de manufactura. •Utiliza metodología y modelos estadísticos para evaluar, identificar y anticipar problemas de calidad de producto y desempeño de procesos en general. •Propone y formula reportes ejecutivos a gerencia de manera oportuna. •Revisa, valida y verifica reportes para asegurar la legitimidad de los datos y permitir la adecuada toma de decisiones de negocio. •Apoya a los clientes internos con la accesibilidad de datos, interpretación de reportes / métricos, para investigaciones de cualquier problema dentro de los procesos de manufactura o del sistema de gestión de calidad. •Desarrolla relaciones de trabajo cercanas con grupos multidisciplinarios (ingeniería de calidad, OPEX, manufactura, mantenimiento, operaciones, etc) para desarrollar reportes y/o datos según se requiera para identificar oportunidades de mejora. •Identifica e implementa programas y técnicas de reporteo para incrementar la velocidad, eficiencia y precisión de los informes. •Realiza procedimientos, instrucciones de trabjo todas las demás actividades que por naturaleza de la operación se generen y/o le sean asignadas ó solicitadas por su jefe inmediato.

Experiencia y requisitos

• Educación profesional en ingeniería, ó carrera afin. •Experiencia previa en validaciones de proceso o ingeniería de calidad •Familiarizado con términos estadísticos, tendencias, definicion y uso de CTQ’s, FMEAs, CPK’s, DPM’s, CPM’s etc. •Computación avanzada, manejo de programas de aplicación Office, Excel avanzado, sistema MRP SAP, minitab u otros paquetes estadísticos. • Almenos 1 año de experiencia •Deseable experiencia en puesto similar en manufactura de producto médico. •Deseable conocimiento en regulaciones / estándares de producto médico: ISO 13485, QSR, CFR.

Número de vacantes

1

Área

Calidad

Contrato

Permanente

Turno

Diurno

Jornada

Tiempo Completo

Estudios

Titulo Profesional

Sexo

Indistinto