Sistemas Médicos Alaris (BD) planta EMI

Ingeniero de Calidad Nocturno

Sistemas Médicos Alaris (BD) planta EMI

Tijuana, Baja California

Junio 06 2024

Giro

Maquiladora (Export.)

Actividad principal

Empresa internacional de tecnología médica.

Número de empleados

1000

Sitio Web corporativo

Datos de sucursal

Parque Industrial Parque Sur - #12502 And. Arsenio Otañez El Realito, Nave PS-04 Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

-Desarrolla la medición y control de la calidad para el material, proceso y producto con el objetivo de proporcionar un control adecuado a un costo mínimo y analiza los datos obtenidos en busca de tendencias y oportunidades de mejora. -Coordina notificaciones de Calidad (QN), acciones correctivas (CAPA) y quejas de cliente (CIR) que le son asignados -Da soporte al cumplimiento regulatorio a través de desarrollar procedimientos y procesos con estricto apego al sistema de calidad y puede participar en auditorías internas ya sea como auditor, o en auditorías internas y externas dando soporte al proceso de auditoria o bien como auditado. -Puede liderar proyectos de mejora de la calidad o participar dando soporte a proyectos donde se requiere la participación del área de Calidad. -Genera reportes sobre el estado que guardan sus áreas de responsabilidad y escala situaciones críticas o de riesgo. Roles y Responsabilidades Especificas -Determina objetivos y metas de calidad, las cuales deberá definirlas en especificaciones, dibujos y procedimientos de prueba. -Analiza propuestas de productos y procesos que estén en cumplimiento con la compañía y las regulaciones para la manufactura de productos Médicos y/o eléctrico/eléctricos. -Analiza la información de la calidad y recomienda ajustes a diseño del producto, proceso de manufactura, equipo y sistemas de calidad. -Participa en la Revisión y disposición de material no conforme en la junta de revisiones “MRB” y ordenes de cambio de ingeniería además da el seguimiento a acciones correctivas. -Investiga e implementar estrategias de control de proceso, inspección y prueba en puntos estratégicos de producción y áreas de ensamble. -Realiza estudios de capacidad del proceso en las líneas y equipos de producción. -Evalúa reclamos de producto. Provee/propone la solución y realiza la contestación de la queja. -Apoya en auditorías internas y externas. -Tiene autoridad para revisar y aprobar documentos controlados por el sistema de control de cambios.

Experiencia y requisitos

Experiencia y requisitos - Título profesional en Ingeniería - 2 a 3 años de experiencia - Ingles intermedio a avanzado - Visa laser indispensable - Certificación CQE (preferible) -Experiencia en Industria Médica Para trabajar en parque industrial "Parque Sur"

Número de vacantes 1

Área Calidad

Contrato Permanente

Modalidad Presencial

Turno Diurno

Jornada Tiempo Completo

Estudios Carrera Profesional

Sexo Indistinto

Disponibilidad p. viajar Si