Organización
Giro
Maquiladora (Export.)
Actividad principal
Somos empresa internacional de tecnología médica, tratamiento farmacológico que manufactura productos.
Número de empleados
6000
Sitio Web corporativo
Descripción y detalle de las actividades
• Se apega a todos los requisitos de seguridad y calidad • Conocimiento en tecnología de pruebas de fugas, ensamble de alta velocidad, sistemas de visión, tecnología de sellado y empaque, pruebas, punzando y prensado, atornillado, soldadura ultrasónica y más • Selecciona y desarrolla los cambios apropiados en la tecnología de proceso • Interactúa y negocia con los integradores de sistemas para proponer soluciones innovadoras y de vanguardia • Comprensión profunda de los requisitos y estándares de la industria de dispositivos médicos • Experiencia en el proceso de Validación (IQ,OQ,PQ), así como en CVS y otros • Asegura un control adecuado de la versiones y gestión de la configuración de todos los equipos desarrollados • Entiende el Ciclo de Introducción de Productos • Revisa los requisitos, especificaciones, documentación del usuario, archivos de auyuda y otra documentación del proyecto para garantizar la calidad del equipo a desarrollar • Comprensión de la estadística y la probabilidad • Dirigir proyectos identificados como requisitos de Ingeniería de procesos para mejorar los procesos de producción actuales • Dirigir proyectos de la cadena de valor y del portafolio de Mejora Continua para garantizar el cumplimiento a tiempo y forma • Usa técnicas de riesgo para desarrollar, mantener y ejecutar proyectos • Desarrollar presentaciones de los proyectos en desarrollo
Experiencia y requisitos
• Carrera profesional en Ingeniería Electrónica, Mecánica, Industrial o afín (Titulo indispensable) • 2+ años de experiencia en posición similar • Ingles Avanzado • Manejo de Solidworks / Autocad • Manejo de Microsoft Project • Manejo de Excel intermedio • Visión financiera básica para determinar la viabilidad de los proyectos en términos de ROI, NPV, RFQ, RFP, etc • Amplio conocimiento sobre los procesos de calificación de dispositivos médicos: IQ / OQ / PQ • Visa (Indispensable)
Número de vacantes
1
Área
Producción
Contrato
Permanente
Turno
Diurno
Jornada
Tiempo Completo
Horario
Lunes a Jueves de 7 am a 5 pm, Viernes de 7 am a 3 pm
Estudios
Titulo Profesional
Inglés
Hablado: 90%, Escrito: 90%
Sexo
Indistinto