Smiths Healthcare Manufacturing SA de CV

Jefe Ingenieria Calidad Operaciones

Smiths Healthcare Manufacturing SA de CV

Hace 11 horas

Tijuana, Baja California

Giro

Maquiladora (Export.)

Actividad principal

Manufactura de productos médicos.

Número de empleados

3500

Sitio Web corporativo

Dirección

Ave. Calidad 4 Otay Universidad Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

• Facilitar y entrenar al personal en el Sistema de Calidad • Dar Liderazgo, supervisión, ser tutor de los Ingenieros de calidad para el alcance de los indicadores de calidad y de CFT. • Comunicación directa con líderes departamentales que conforman el CFT para el objetivo de metas calidad y servicio. • Establece proyectos y da seguimiento al métrico de la pobre calidad para el mejoramiento de este indicador- Scrap. • Preparar planes y proyectos para el mantenimiento y mejora de los sistemas de calidad para los productos. • Coordinación y Ejecución directa de manejo proyectos de mejora continua para la mejora de los métricos establecidos. • Dirigir y ejecutar planes para investigación de cierre quejas de cliente. • Proyectos de mejora continua hacia calidad de producto y proceso utilizando herramientas Lean y Six Sigma • Analizar la información de indicadores clave de desempeño de calidad para identificar riesgos y oportunidades • Participar en validaciones de procesos y equipos para el establecimiento de criterios de aceptación, y tamaño de muestras • Resolución de conflictos y fungir como mediador y líder cuando así se requiera en implementaciones • Habilidad para definición de problemas, análisis de información, establecimiento de hechos y elaboración de conclusiones válidas y objetivas con la información disponible. • Seguimiento y Planes de mejora en los indicadores de calidad: NCMR TAT y recurrencia, DPM, FPY, Scrap • Coordinar juntas semanales, mensuales para el seguimiento de NCR's y defectos en proceso • Asegurar las prácticas que aseguren el llenado correcto de DHR'S • Control y liberación de producto estéril y no estéril manufacturado • Dar seguimiento a defectos identificados en componentes interplanta, o de suplidor que impacten la calidad del producto • Conducir gemba walk para la detección de desviaciones en los sistemas de calidad. • Participar en Auditorias de cuerpo regulatorio, e internas.

Experiencia y requisitos

• Carrera universitaria completa en el área de Ingeniería • Minino 8 años de experiencia en el área de calidad y en industria de dispositivos médicos • Mínimo 5 años en la supervisión de Ingenieros. • Certificaciones relacionadas a Calidad como ASQ -CQE • Escalación con prudencia sobre asuntos requeridos/sin resolver, que afecten a Operaciones, QA/QC. • Habilidad sólida en manejo de PC, Visio, Excel, PowerPoint, Minitab, SolidWorks • Habilidad en gembas para identificar oportunidades de mejora, riesgos asociados en proceso y producto. • Sólido conocimiento en metodologías de solución de problemas. • Conocimiento en herramientas de mejora continua (Green Belt, PDCA, etc.) y conocimiento en la norma ISO 13485 and 21 CFR 820.

Número de vacantes 1

Área Calidad

Contrato Permanente

Turno Diurno

Jornada Tiempo Completo

Estudios Titulo Profesional

Inglés Hablado: 90%, Escrito: 90%

Sexo Indistinto