Organización
Giro
Maquiladora (Export.)
Actividad principal
Manufactura aparatos ortopédicos.
Número de empleados
2700
Sitio Web corporativo
Sitio Web
Descripción y detalle de las actividades
•Genera planes de calidad con los criterios de aceptación para inspeccionar y garantizar que el proceso del producto cumpla con los parámetros de calidad críticos. •Supervisa e investiga el rendimiento de campo (quejas de los clientes) de los productos a cargo y genera informes y tendencias de calidad. •Elaboración de planes de muestreo. •Revisiones de protocolos e informes de validaciones (IQ, OQ, PQ). •Participa en el proceso NPI (Transferencia de productos, Administra los CAPAs en los cuales el área a cargo está relacionada. •Participa en investigaciones y clausuras de NCMRs. •Realiza validaciones de prueba a los productos. •Capaz de revisar planos, especificaciones y tolerancias. •Realiza auditorías internas a los procesos y trabaja con CAPAs. •Realiza las reuniones PQT (Indicadores de control de calidad) de acuerdo con los procedimientos estándar. •Mantener la comunicación con los equipos funcionales (Ingeniería, Cadena de suministro, Producción, I + D, Marketing). •Solución de problemas y estadística. DMAIC, CPK, Gage R&R, PFMEA
Experiencia y requisitos
•Carrera profesional en Ingeniería Industrial, Electrónica, Mecánica, Mecatrónica o similar. (Preferente). •2-3 años de experiencia en posición similar en Industria maquiladora de alto volúmen. •Ingles intermedio/avanzado (realiza presentaciones fluidas de proyectos y/o la participación en procesos de negociación). •Manejo de MS Office, Minitab, Access, JD Edwards, Oracle •Conocimientos de QA.QSR's, ISO 13485-2016, CFR part 820, Risk Assessment, FDA Clase I y II PLEASE SEND YOUR RESUME AT E N G L I S H
Número de vacantes 1
Área Calidad
Contrato Permanente
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Horario 7:30am 5:00pm
Estudios Titulo Profesional
Inglés Hablado: 85%, Escrito: 85%
Sexo Indistinto