Corza Medical  Tijuana

Ingeniero de Manufactura y Validaciones Sr

Corza Medical Tijuana

Tijuana, Baja California

Marzo 30 2026

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Corporativo

Giro

Manufacturera

Actividad principal

Fabricacion de equipo y aparatos para uso médico, dental, y laboratorio.

Número de empleados

2000

Sitio Web corporativo

Datos de sucursal

Corredor 2000 Tij-Rosarito 24702 -B (Parque Industrial CPA ) Ejido Francisco Villa Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

  • Establece estándares y políticas para el control de contaminación, instalación, modificación, control de calidad, pruebas, procedimientos operativos, inspección y mantenimiento de equipos y productos.
  • Conceptualizar e instaurar mejoras en los procesos.    
  • Evaluar mejoras propuestas de procesos y productos basadas en análisis de requerimientos regulatorios, necesidades de calidad de producto, ergonomía, seguridad, medio ambiente y costos.    
  • Entiende y utiliza los Requisitos del Sistema de Calidad para el control de diseño y proporciona una evaluación técnica / técnica apropiada de los datos / documentos que soportan el archivo de historial de diseño.
  • Desarrolla herramientas de diseño experimental y control estadístico de proceso para asegurar la confiabilidad del proceso, mantenibilidad y seguridad.
  • Evalúa la aptitud para el uso de materiales, diseños, procesos, pruebas y productos.
  • Diseño, ejecución y análisis de experimentos basados ​​en técnicas estadísticas.
  • Desarrollo de gestión de riesgos, solución de problemas y refinamiento de procesos y equipos de fabricación.
  • Realiza y escribe validaciones de productos, procesos y equipos de acuerdo con FDA, ISO y otras directrices aplicables.
  • Los documentos funcionan a través de informes, cuadernos de tecnología y entradas de archivos de diseño.
  • Participación práctica en todas las fases de sus proyectos.
  • Trabaja eficazmente en situaciones de equipo, así como de forma independiente.

Experiencia y requisitos

  • Ingeniería en Manufactura, Industrial, Biomédica o afín.
  • Experiencia mínima de 7 años en validaciones de procesos en la industria médica, farmacéutica o regulada.
  • Conocimiento de normativas de calidad (ISO 13485, FDA 21 CFR Part 11/820, GMP).
  • Inglés avanzado (oral y escrito, indispensable).
  • Habilidad para interpretar documentación técnica y normativa.
  • Atención al detalle y alto sentido de responsabilidad.

Beneficios

  • seguro de gastos médicos
  • seguro de vida
  • comedor

Número de vacantes 1

Área Ingeniería

Contrato Permanente

Modalidad Presencial

Turno Diurno

Jornada Tiempo Completo

Estudios Carrera con título profesional

Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado

Disponibilidad p. viajar No