Supervisor de Calidad QMS. (Giro médico). |OC|
Grupo TECMA
Carrera profesional en Ingeniería Industrial, Ingeniería Mecánica o afín. Inglés escrito y conversacional nivel avanzado. 5 años de experiencia en una empresa de dispositivos médicos. (Deseable). Certificaciones en ASQ, Six Sigma, Lean Manufacturing, etc. (Deseable) Experiencia con la norma FDA 21 CFR parte 820, ISO 13485 y otras normas internacionales y nacionales. Conocimientos prácticos aplicados a sistemas de calidad de productos médicos, preferiblemente en operaciones de calidad en un entorno de fabricación. Conocimientos prácticos aplicados de metodología estadística para la mejora de la calidad de productos y procesos, incluyendo diseño experimental, correlación, análisis de capacidad y regresiones lineales, y análisis de Pareto de causa y efecto. MDSAP (Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos) Disponibilidad para viajar a Estados Unidos según sea necesario para dar seguimiento a los proyectos de la empresa.
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